食品中志贺氏菌要检测哪些东西?志贺氏菌的检测方法及标准解析-凯发真人首先娱乐
志贺氏菌病常为食物暴发型或经水传播。和志贺氏菌病相关的食品包括色拉,生的蔬菜、奶和奶制品、禽肉、水果、面包、汉堡包及有鳍鱼类。志贺氏菌在拥挤和不卫生条件下能迅速传播,经常发现于人员大量集中的地方,如餐厅、食堂。因此食品检测中志贺氏菌病检测项目必不可少,那食品中志贺氏菌检测方法及标准有哪些?
5 检测方法
5.1 分离培养
增菌:称取待检样品25g,加入装有225ml志贺氏菌增菌肉汤的500ml广口瓶内,固体食品应用均质器以8000~10000r/min打碎1min,或用乳钵加灭菌砂磨碎,粉状食品应用灭菌金属匙或玻璃棒研磨使其乳化,于(36±1)℃培养6~8h。
分离培养:取增菌液1环,划线接种于志贺氏菌选择性琼脂平板或志贺氏菌显色培养基上,于(36±1)℃培养18~24h。观察平板或培养基上菌落形态,根据志贺氏菌在不同培养基上的菌落特征进行可疑菌落的判定。
5.2 生化鉴定
挑取平板上的可疑菌落,接种三糖铁琼脂和半固体各一管。志贺氏菌属在三糖铁琼脂内的反应结果为底层变黄、不产气(福氏志贺氏菌6型可微产气),斜面不变色,不产生硫化氢,无动力;在半固体管内沿穿刺线生长。应进一步做苯丙氨酸脱氨酶、赖氨酸脱羧酶,西蒙氏柠檬酸盐和葡萄糖铵尿素、kcn、水杨苷、七叶苷试验,志贺氏菌属均为阴性反应。必要时应做革兰氏染色检查和氧化酶试验,应为氧化酶阴性的革兰氏阴性杆菌,并以生化试验方法做4个生化群的鉴定。具有以上特性的菌株,疑为志贺氏菌,可做血清凝集试验。
5.3 血清学分型
挑取三糖铁琼脂上的培养物,做玻片凝集试验。先用4种志贺氏菌多价血清检查,如果由于k抗原的存在而不出现凝集,应将菌液煮沸后再检查,再用a1、a2、b群、多价d群血清分别试验,如系b群福氏志贺氏菌,则用群和型因子血清分别检查,确定菌型。福氏志贺氏菌型鉴定的方法:可先用群因子血清检验,再根据群因子血清出现凝集的结果,依次选用型因子血清检查。4种志贺氏菌多价血清不凝集的菌株,可用鲍氏志贺氏菌多价血清1、2、3分别检查,并进一步用1~15各型因子血清确定菌型,如果不是鲍氏志贺氏菌,可用痢疾志贺氏菌3~12型多价血清及各型因子血清检查。
5.4 分子生物学鉴定
5.4.1 dna模板的制备
取增菌液1ml于小离心管中,4000~5000r/min离心5min,弃上清液,向菌沉淀中加入50μl灭菌纯水制成菌悬液,混匀后100℃煮沸10min,12000r/min离心5min,取上清液作为pcr模板。
5.4.2 引物设计
上游引物为5′-gttccttgaccgttccgataccgtc-3′;下游引物为5′-gccggtcagccaccctctgagagtac-3′。扩增片段长度为629bp。
5.4.3 pcr反应体系
反应体积25μl:10×buffer2.5μl,taqdna聚合酶(2u/μl)0.5μl,mgcl2溶液(25mmol/l)3μl,dntp(25mmol/l)1μl,ddh2o14μl,上游引物(10μmol/l)1μl,下游引物(10mol/l)1μl,模板2μl。
5.4.4 pcr反应参数
95℃预变性5min;95℃变性15s,65℃退火30s,72℃延伸30s,35个循环;72℃后延伸5min。4℃保存。
注:pcr反应参数可根据基因扩增仪型号的不同进行适当调整。
5.4.5 电泳
用核酸电泳缓冲液(tae)制备1.8%~2.0%的琼脂糖凝胶,取5μlpcr扩增产物,分别和2μl上样缓冲液混合进行点样,用dna分子量标记物做参照,3~5v/cm恒压电泳,电泳20~40min,电泳检测结果用凝胶成像分析系统记录并保存。
5.4.6 结果判定
在阴性对照未出现条带、阳性对照出现预期大小的扩增条带条件下,如待测样品未出现629bp大小的扩增带,则判为阴性;如待测样品出现629bp大小的扩增带,则判为阳性。
如果阴性对照和(或)阳性对照未出现预期大小的扩增条带,则本次检测结果无效,应重新试验。
目前,针对志贺氏菌的特点和危害,国家卫生部已将志贺氏菌列入了肉、蛋、水产、饮料、调味品、糖果及酒类等食品的检验标准中。
并制定了与之相对应的检测标准
食品中志贺氏菌检测标准
《食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验》(gb4789.5-2012)。